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药物临床试验:CTR20200601 | TQ-B3525片
...性、PIK3CA基因改变的晚期乳腺癌 TQ-B3525片联合氟维司群
注射
液治疗晚期乳腺癌 TQ-B3525联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性、PIK3CA基因改变晚期乳腺癌Ib期临床试验 TQ-B3525-I-02;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231627 | NA
...诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下
注射
(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231626 | NA
...诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人受试者中评价皮下
注射
(SC)Epcoritamab联合静脉给药和口服利妥昔单抗、环磷酰胺、盐酸多柔比星、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)或R-CHOP的疾病活动度变化的研究 一项在新诊断的弥漫大B细胞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产)
CTR20130474 | HX0507(宜昌人福药业有限责任公司生产) 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、无对照HX0507在健康人体单次静脉
注射
给药的I期临床耐受性试验 20100127
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20171085 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GB222Ⅲ期临床试验 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体
注射
液临床安全性有效性比较的Ⅲ期临床试验 GENOR GB222-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下
注射
阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下
注射
阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效果不佳或不耐受的中度至重度类...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注射
液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240962 | 利多卡因软膏
...暂时麻醉; ? 在牙科领域:防止疼痛和/或不适,例如在
注射
前; ? 用于预防或治疗疼痛、烧伤、晒伤、X射线损伤、擦伤、乳头发炎时皮肤和粘膜的疼痛、灼痛、瘙痒和其他不适感觉(不要在哺乳前1小时涂抹软膏)、昆虫叮...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注射
液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
7月前
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