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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行-招募 接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)之前进行超促排卵的女性:注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化;无排卵或稀发排卵女性:注射本品用于刺激卵泡生长...
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药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M) 进行-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在国精神分裂症参与者进行的多心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
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药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行-招募 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
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药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行-招募 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在国健康受试者单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在国健康受试者单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
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药物临床试验:CTR20220667 | HB1801

CTR20220667 | HB1801 进行-招募 铂耐药复发性卵巢癌 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者的II期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合贝伐珠单抗在铂耐药复发性卵巢癌患者...
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药物临床试验:CTR20231873 | ZSP1273片

CTR20231873 | ZSP1273片 进行-招募 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-12
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药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107

CTR20223134 | 注射用JS107 进行-招募 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者的I期临床研究 一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I
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药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行-招募 晚期实体瘤 ZGGS18在晚期实体瘤患者的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体瘤患者的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
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药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行-招募 晚期实体瘤 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 IMM01-04
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药物临床试验:CTR20230595 | Deucravacitinib 片

CTR20230595 | Deucravacitinib 片 进行-招募 活动性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者的疗效和安全性(POETYK SLE-1) 一项在活动性系统性红斑狼疮(SLE)受试者评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III ...
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