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药物临床试验：CTR20132116 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

...深Ⅱ度 ） 冻干重组人角质细胞生长因子-2（rhKGF-2）Ⅱ期临床研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部II度灼伤创面的药代动力学及安全性和有效性II期临床试验 rhKGF-2—Ⅱ200604—01

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药物临床试验：CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305；版本号1.0版

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药物临床试验：CTR20201900 | 注射用羟基红花黄色素A

...性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 注射用羟基红花黄色素 A 治疗急性缺血性脑卒中（中风病·中经络·血瘀阻络证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 KCDC-2004L...

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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武汉儿童医院（武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院）

...00号 机构自通过资格认证后，承接药物和医疗器械注册类临床试验已100余项。 武汉儿童医院药物临床试验机构隶属于医院，是独立的临床试验管理部门。机构主任由医院院长（法人）担任，机构下设机构办公室和档案室，机...

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药物临床试验：CTR20221765 | 盐酸帕洛诺司琼口颊膜

...洛诺司琼注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的I期临床试验 评估健康受试者单剂量给予0.25 mg、0.50 mg盐酸帕洛诺司琼口颊膜和0.25 mg ALOXI®（盐酸帕洛诺司琼）注射剂安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg）

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg） 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101；V1.2

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药物临床试验：CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验，评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01；v1.2

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药物临床试验：CTR20130567 | 金茵利胆颗粒

...证。 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎（肝胆湿热证）II期临床试验 金茵利胆颗粒治疗慢性胆囊炎（湿热证）的有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验研究 SINOJYLDKL2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

CTR20192252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白 已完成 IgA肾病 泰爱治疗IgA肾病患者的II期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗IgA肾病患者的II期临床试验 18C014;2.0

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