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药物临床试验:CTR20140515 | BGJ398
CTR20140515 | BGJ398 已完成 FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤患者
临床
研究 在有FGF-R通路改变的晚
期
实体瘤亚洲患者中开展的BGJ398口服给药I
期
试验 CBGJ398X1101(修订版本号:03)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...104一线治疗晚
期
HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II
期
临床
研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚
期
或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌(mCRC) 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ
临床
研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III
期
临床
研究 009mCRCⅡ/Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的
临床
试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的
临床
研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
深圳市罗湖区人民医院
...3 深圳市罗湖区人民医院自2017年11月起积极筹备建设药物
临床
试验机构,我院药物
临床
试验机构筹备办于2018年2月正式成立。在筹备过程中,根据《药物
临床
试验质量管理规范》等有关规定,机构办编制了各项管理制度、SOP、配...
机构
发布于
5年前
1636 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 9-HPV-3002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180974 | 利培酮片
...急性
期
治疗有效的患者,在维持
期
治疗中,可继续发挥其
临床
疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹,自我评价过高,睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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