为您找到约 12,000 条结果,搜索耗时:0.0206秒

药物临床试验:CTR20201389 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)

...PV 6、HPV 11感染引起的生殖器疣。 重组HPV九价疫苗的III临床试验 随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ临床试验 9-HPV-3002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 可手术IIIA非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III临床研究 JS001-029-III-NSCLC,V2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中(AIS)患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa临床试验 WG10...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240416 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...型)治疗局部晚或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中(AIS)患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa临床试验 WG10...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240416 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...型)治疗局部晚或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III临...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III临床试验 MG-K10-AS-003
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130114 | 乳可舒胶囊

CTR20130114 | 乳可舒胶囊 已完成 乳腺增生 乳可舒胶囊治疗乳腺增生Ⅱ临床试验方案 乳可舒胶囊剂量探索与安慰剂对照治疗乳腺增生(肝郁痰凝、冲任失调证) 2012Pro01ZYWK
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130333 | 注射用紫杉肽

CTR20130333 | 注射用紫杉肽 进行中-招募完成 乳腺癌、非小细胞肺癌 单药治疗晚恶性肿瘤的疗效 单药治疗晚恶性肿瘤的开放、无对照、多中心的Ⅱa 临床试验 PDP-V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚肝细胞癌 晚肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题