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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

CTR20232852 | Bimekizumab注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中...

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

CTR20221169 | IMP4297胶囊 已完成 小细胞肺癌 在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

CTR20220878 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局...

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郑州大学第五附属医院

...行试验结束阶段的质控的时间。可通知项目质控员参加，完成结题质控后，CRA及研究者根据整改意见在规定的时间内完成整改报告上交机构质量控制员。5.3资料归档——机构文档管理员（1）临床试验完成后，资料需按临床试验...

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临...

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药物临床试验：CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 耐多药结核（MDR-TB） 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 ICP-BE-PAS130620

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药物临床试验：CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒 已完成 本品适用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等的治疗。 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20130863 | 地拉罗司分散片

CTR20130863 | 地拉罗司分散片 已完成 非输血依赖性地中海贫血患者的铁过载 地拉罗司治疗非输血依赖性地中海贫血患者铁过载的研究 评价地拉罗司治疗伴铁过载的非输血依赖性地中海贫血患者的有效性和安全性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

CTR20130887 | 贝伐人源化单抗 进行中-招募完成 局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 比较贝伐珠单抗+卡铂/紫杉醇与安慰剂+卡铂/紫杉醇治疗晚期或复发性非...

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药物临床试验：CTR20131010 | 通络祛痛膏（SIS型）

CTR20131010 | 通络祛痛膏（SIS型） 进行中-招募完成 神经根型颈椎病 评价通络祛痛膏（SIS型）治疗颈椎病的有效性和安全性 评价通络祛痛膏（SIS型）治疗颈椎病神经根型有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 LNZY-GK-2009-...

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