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药物临床试验：CTR20252625 | 非达霉素片

CTR20252625 | 非达霉素片 已完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID®）在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片...

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药物临床试验：CTR20252598 | 枸橼酸西地那非片

CTR20252598 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 中国男性健康参与者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片（规格：50mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 适用于治疗成人精神分裂症。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶膜的开放、随机、单剂量的生物等效性试验。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶...

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药物临床试验：CTR20252499 | 苯磺酸左氨氯地平片

CTR20252499 | 苯磺酸左氨氯地平片 已完成 1、高血压；2、心绞痛 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究 YYAA1-ZAZ-25067

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

CTR20252498 | 司来帕格片 已完成 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 已完成 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用于苯磺酸...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 已完成 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗2...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

CTR20240134 | HX412 已完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0...

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药物临床试验：CTR20240133 | SHR-2004注射液

CTR20240133 | SHR-2004注射液 已完成 预防卵巢癌手术患者术后静脉血栓栓塞症 SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症 评价使用SHR-2004注射液在卵巢癌手术患者中预防术后静脉血栓栓塞症的疗效与安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

CTR20234072 | NA 进行中-招募完成 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受...

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