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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...| 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-0...

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药物临床试验：CTR20170064 | Atezolizumab注射液

...未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开放性、随机化、III期研究 GO29438

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...| 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-0...

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药物临床试验：CTR20240527 | TQB2868注射液

CTR20240527 | TQB2868注射液 进行中-尚未招募 转移性胰腺癌 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗的临床研究 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期临床研究 TQB2868-ALTN-II-01

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

...行中-尚未招募 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ib/II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20242233 | 盐酸卡马替尼

...诺华申办试验的患者继续接受INC280单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼（INC280）单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承接试验 CINC280A2X02B

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药物临床试验：CTR20243230 | SYS6010

...未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

...-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性研究。 61186372GIC2002

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药物临床试验：CTR20150821 | GSK2118436 capsules

...436 capsules 进行中-尚未招募 黑色素瘤 评价GSK2118436单药和联合给药的药代动力学和安全性 一项在中国黑色素瘤受试者中评价GSK2118436 和GSK2118436联合GSK1120212 重复口服给药的药代动力学和安全性的I 期研究 CDRB436B2101

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