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药物临床试验:CTR20170954 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20170954 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期 甲磺酸伊马替尼片(昕维)健康人体生物等效性研究 甲磺酸伊马替尼片在健康成年受试者中进行的随机、开放、两...
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药物临床试验:CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康...
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药物临床试验:CTR20190954 | 沙库比曲缬沙坦片

CTR20190954 | 沙库比曲缬沙坦片 已完成 适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片

CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成 治疗成人和青少年的慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片空腹人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1001;V1.0
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药物临床试验:CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康...
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药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液

CTR20150680 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素治疗的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂...
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药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者转移的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期) 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
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药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤(依据Eisai母研究) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申...
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药物临床试验:CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、...
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