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药物临床试验：CTR20244665 | LPM3770164缓释片

...中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LY03015/CT-CHN-204

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药物临床试验：CTR20244558 | 艾普拉唑肠溶片

...溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDLN-01

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药物临床试验：CTR20244376 | 盐酸莫西沙星片

...名：拜复乐®（Avelox®））在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24032B-CSP

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药物临床试验：CTR20244186 | 坎地氢噻片

...噻片人体生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-KDQS-T-B-2024-RZSW-01

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

...中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45329

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021

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药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg

...携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101

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药物临床试验：CTR20244961 | VSA012注射液

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 VSA012-1001

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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