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药物临床试验:CTR20221481 | 6MW3211 注射液
...晚期透明细胞型肾细胞癌患者的初步有效性和安全性的多
中心
、开放性的IIa期临床试验 6MW3211-2022-CP202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多
中心
、开放、单臂的IIa期临床试验 LB1001-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222204 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药,单
中心
、随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比制剂)的替米沙坦氢氯噻嗪片的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202208-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210338 | 吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗
...价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗安全性的研究 单
中心
、开放、单臂设计评价吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗接种于儿童和婴幼儿安全性的I期临床试验 2020520A
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223180 | 水痘减毒活疫苗
...价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 单
中心
、随机、双盲评价水痘减毒活疫苗在1~12岁健康人群的批间一致性试验 CNBG-BIBP-VZV-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
...、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、I期临床研究 QX005NA-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211189 | 芪苓温肾消囊颗粒
...和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多
中心
Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QLWSXNKL-II
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多
中心
、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 4 版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233186 | 丁苯酞氯化钠注射液
...生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-DBT-BE199
CDE
发布于
1年前
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