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药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单
中心
、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00CH3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221626 | 洛奈利单抗注射液
...线治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期研究 NTP-F520-401
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液
...瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 HRSJ-XJ-2021
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03注射液
...全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多
中心
Ⅰ期临床研究 SIM1811-03-TNFR2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单
中心
,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性 MASCT-I-2001;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233490 | JS006注射液
...性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多
中心
、II期临床研究 JS006-002-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单
中心
、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
...携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多
中心
、剂量递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240302 | 丁苯酞氯化钠注射液
...生物等效性试验 丁苯酞氯化钠注射液在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-DBT-BE257
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-041
CDE
发布于
1年前
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