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药物临床试验：CTR20220825 | 泊沙康唑口服混悬液

...感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液

...感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20200714 | 泊沙康唑口服混悬液

...菌感染；治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 K...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-招募完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

...呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和PK/PD研究 HS-10159-I-01

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药物临床试验：CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片

...答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20191172 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

... 已完成 本品适用于局部复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型（乳头状/滤泡状/Hürthle细胞）甲状腺癌成人患者的治疗。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉空腹...

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药物临床试验：CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...征）患者癫痫发作时，氯巴占和丙戊酸盐无法充分控制的难治性全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研...

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性...

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