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药物临床试验：CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233383 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2023-02

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药物临床试验：CTR20240496 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20240496 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜的生物等效性试验 ZJLP-XDNF-01

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药物临床试验：CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍（无法维持满意性行为的勃起状态的患者）。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011

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药物临床试验：CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20250791 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-招募中 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-XDNF-2025-007

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药物临床试验：CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20253228 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片空腹状态下的人体生物等效性试验 BEP-DP11101-202501

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20180986 | 注射用泰瑞拉奉

...善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 注射用泰瑞拉奉药代动力学、安全性和耐受性研究 成年健康志愿者单次给药剂量递增静脉输注泰瑞拉奉研究药代动力学安全性和耐受性的随机安慰剂对照双盲试验 ...

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药物临床试验：CTR20191695 | 枸橼酸西地那非片

...TR20191695 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片空腹与餐后的人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹与餐后单次用药、两制剂两周期、随机开放自身交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20201920 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201920 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺和环孢素在健康受试者中的药物相互作用研究 海曲泊帕乙醇胺和环孢素在健康受试者中的药物相互作用研究 SHR8735-111

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药物临床试验：CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20201739 | 海曲泊帕乙醇胺片 已完成 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀的药代动力学影响 海曲泊帕乙醇胺对瑞舒伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8735-110

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