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药物临床试验:CTR20192018 | 草酸艾司西酞普兰片
...兰片 已完成 抑郁症;治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐
障碍
草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性预试验 SDRY-2019-001-HD...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202084 | 氨磺必利片
...片 已完成 用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知
障碍
)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症 ,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺必利片在健康受试者空腹...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181532 | 马来酸咪达唑仑片
CTR20181532 | 马来酸咪达唑仑片 主动终止 主要用于睡眠
障碍
,失眠,特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 马来酸咪达唑仑片人体生物等效性试验 YCRF-MLSMDZL-PilotBE;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20202488 | 盐酸优克那非片
CTR20202488 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的单中心、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响研究 伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
CTR20213250 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑
障碍
、慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究(预试验) 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究(预试验) DX-2103020
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221429 | 间苯三酚口崩片
CTR20221429 | 间苯三酚口崩片 已完成 消化系统和胆道功能
障碍
引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛;怀孕期间子宫收缩的辅助治疗 间苯三酚口崩片的生物等效性试验 间苯三酚口崩片的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201892 | 富马酸喹硫平片
...TR20201892 | 富马酸喹硫平片 已完成 精神分裂症及双相情感
障碍
的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 富马酸喹硫平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222405 | 盐酸优克那非片
CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能
障碍
评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20233139 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能
障碍
。 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 JY-BE-XDNF-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿
障碍
盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
2年前
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