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药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
...情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,100 mg,
口服
片剂)和万艾可®(西地那非,100 mg,
口服
片剂)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW21-7006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242010 | 阿奇霉素干混悬剂
...菌株引起的轻度至中度感染 健康受试者餐后状态下单次
口服
阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次
口服
阿奇霉素干混悬剂的随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250522 | 酮咯酸氨丁三醇片
...镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的治疗 健康受试者空腹
口服
酮咯酸氨丁三醇片的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康受试者空腹
口服
酮咯酸氨丁三醇片的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171564 | 丁酸氯为地平脂肪乳注射液
...564 | 丁酸氯为地平脂肪乳注射液 进行中-招募中 用于不宜
口服
治疗或
口服
治疗无效降低血压 丁酸氯维地平脂肪乳注射液有效性和安全性研究 丁酸氯维地平脂肪乳注射液治疗围手术期高血压的多中心、单盲、随机、阳性药平行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201954 | 盐酸特拉唑嗪片
CTR20201954 | 盐酸特拉唑嗪片 已完成 1.本品
口服
给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 2.本品
口服
给药还适用于良性前...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估
口服
谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估
口服
谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241457 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量
口服
给药的生物等效性试验 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量
口服
给药的生物等效性试验 TSL-CM-JYSYSZM-BE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
...因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251238 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量
口服
给药的生物等效性试验 枸橼酸伊沙佐米胶囊在中国多发性骨髓瘤患者中空腹单剂量
口服
给药的生物等效性试验 TSL-CM-JYSYSZM-BE
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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