为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223018 | ICP-248

CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220171 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...治性B细胞急性淋巴细胞白血病 这是一项在中国进行的I期开放、单臂研究，旨在评价JWCAR029治疗复发或难治性（r/r）B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿童及年轻成人受试者的安全性、耐受性、PK、确定II期推荐剂量（RP2D）和/...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片

...力，减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD研究以及进食对PK/PD影响研究 KFPYY-XQP-D3

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...管性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 20...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132703 | Ramucirumab（IMC-1121B，LY3009806）

...irumab（IMC-1121B，LY3009806） 已完成 实体瘤 Ramucirumab治疗晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学研究 评价晚期实体瘤患者中ramucirumab制剂治疗的安全性特征和药代动力学的单组、非随机化、开放性、剂量递增的I期临床研究 I4T-CR-J...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-104

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...合用于复发或难治的B淋巴细胞恶性肿瘤患者。 FCN-647 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索研究，评价FCN-647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 F...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220682 | IM19嵌合抗原受体T细胞注射液 （IM19CAR-T细胞注射液）

...R-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD3 / B03B00401-IM19-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览