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药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...毒的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009
B
的
I
期
临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009
B
)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的
I
期
临床试验 YDSWX(TVAX-009
B
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211639 | SHR1459片
...合YY-20394治疗复发难治的
B
细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR1459联合YY-20394在复发/难治
B
细胞非霍奇金淋巴瘤中的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR1459-
I
I
-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
... 复发或难治性
B
细胞淋巴瘤 SS-001在
B
细胞淋巴瘤患者中的
I
期
临床研究 评估
B
ruton酪氨酸激酶(
B
TK)抑制剂SS-001在
B
细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213134 | HMPL-760胶囊
...金淋巴瘤 HMPL-760治疗复发/难治
B
细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
研究 评价HMPL-760治疗复发/难治
B
细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、
I
期
研究 2021-760-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213134 | HMPL-760胶囊
...金淋巴瘤 HMPL-760治疗复发/难治
B
细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
研究 评价HMPL-760治疗复发/难治
B
细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的多中心、开放性、
I
期
研究 2021-760-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性
B
细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 RJMty19-
B
-NHL002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性
B
细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 RJMty19-
B
-NHL002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252024 | RJMty19注射液
...淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 评价RJMty19注射液治疗复发/难治性
B
细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂
I
期
临床试验 RJMty19-
B
-NHL002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241600 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/
B
86注射液组合制剂
...剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/
B
86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验
B
2001-F2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241199 | 全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/
B
86注射液组合制剂
...剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验 多中心、随机、盲法、对照评价全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/
B
86注射液组合制剂的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性的
I
/
I
I
期
临床试验
B
2001-F2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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