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药物临床试验：CTR20230507 | GP681片

...h：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681片在轻度肝功能不全（Child-Pugh:A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 GP681-202203

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20222717 | ZS801注射液

CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究，评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究（TITANium） D9960C00001

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...OP方案（I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治...

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

...B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

.../r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

.../r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...HL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010

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