参果老年感冒颗粒 |已完成

登记号
CTR20140146
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
普通感冒(气虚感冒)
试验通俗题目
参果老年感冒颗粒Ⅱ期临床试验
试验专业题目
以银翘解毒颗粒为阳性对照评价参果老年感冒颗粒治疗体虚感冒(气虚肺热证)安全性、有效性的临床试验
试验方案编号
CLKC008
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
魏培峰
联系人座机
029-82241465
联系人手机号
联系人Email
wpf210945@sohu.com
联系人邮政地址
西安市南二环东段青龙小区G组团3-251号
联系人邮编
710054

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
对参果老年感冒颗粒治疗中老年体虚感冒(气虚肺热证)的安全性及有效性做出初步评价
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
45岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合西医急性上呼吸道感染及中医体虚感冒诊断标准,辨证属气虚肺热证者
  • 病程在48小时之内
  • 年龄在45-75岁之间
  • 自愿签署知情同意书
排除标准
  • 体温≥38.50C
  • 糖尿病患者
  • 中医辨证不属于气虚肺热证者
  • 伴咽-结膜炎,疱疹性咽峡炎,支气管炎,肺炎,或其它可能妨碍其入组或影响其生存的严重疾病
  • 已使用其它治疗药物,如抗炎、抗病毒、激素或解热镇痛类药物
  • 有严重心、肝、肾等并发症或合并其它严重原发性疾病、精神病患者
  • 年龄在45岁以下或75岁以上患者
  • 过敏体质,已知对本药组成成份过敏者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:参果老年感冒颗粒
用法用量:颗粒剂;2.5g/袋,口服,一天三次,每次10g,饭后温开水冲服。用药时程:连续用药5天。
对照药
名称 用法
中文通用名:银翘解毒颗粒
用法用量:颗粒剂;2.5g/袋。口服,一天三次,每次5g。用药时程:连续用药5天。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
临床相关中医症状、舌象及脉象 用药5天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张燕萍 主任医师 010-62875599-6486 yuling198421@163.com 北京市海淀区西苑操场1号(颐和园东侧) 邮编* 100091 中国中医科学院西苑医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国中医科学院西苑医院 张艳萍 中国 北京 北京
辽宁中医学院附属医院 徐艳玲 中国 辽宁 沈阳
湖北中医药研究院 朱文翔 中国 湖北 武汉
新疆维吾尔族自治区中医医院 李风森 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐
长春中医学院附属医院 郑四平 中国 吉林 长春

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国中医研究院西苑医院医学伦理委员会 同意 2005-03-28

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 240 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2005-12-23;    
试验终止日期
国内:2008-03-04;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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