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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab注射液

CTR20180701 | Atezolizumab注射液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体患者中的安全性和有...
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药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 间皮素阳性的晚期恶性实体 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
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药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...或转移性实体治疗,包括结直肠癌、黑色素、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

...或转移性实体治疗,包括结直肠癌、黑色素、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研究 评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液

CTR20240240 | HFB200301注射液 进行中-尚未招募 胃癌、肾透明细胞癌、皮肤黑色素、睾丸生殖细 胞、软组织肉和表达PD-L1的肿 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗...
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体患...
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体患...
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药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)

...过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶 II 型单...
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