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药物临床试验:CTR20223270 | BGB-A445注射液

...替雷利珠单抗联合用药治疗晚期或转移性尿路上皮癌、肾细胞癌或黑色素患者的抗肿活性、安全性、耐受性和药代动力学的1b/2 期研究 BGB-A317-A445-201
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药物临床试验:CTR20220406 | YH001注射液

CTR20220406 | YH001注射液 主动终止 治疗晚期实体 YH001联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH001联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH001004
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊

...中 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...
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药物临床试验:CTR20200869 | AB-106胶囊

...成 AB-106胶囊可用于ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及NTRK融合阳性实体成年患者的治疗。 AB-106治疗ROS1阳性NSCLC受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究) AB-106治疗携带ROS1融合基因的局部进展或全身转移的晚期非小...
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药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治...
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药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

...-尚未招募 本品拟用于晚期实体治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

...中-招募中 本品拟用于晚期实体治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体 IBI310治疗晚期恶性肿受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101
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药物临床试验:CTR20220934 | AST-001注射液

...行中-招募中 晚期恶性实体,包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗...
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