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药物临床试验：CTR20253314 | TollB-001片

CTR20253314 | TollB-001片 进行中-招募中 类风湿关节炎 TollB-001片的IIa期临床研究 评价TollB-001片在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 TLBT-TOLLB-001-IIa

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

CTR20220049 | 普赛莫德 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰb期多次给药的安全性和有效性研究 评价普赛莫德在健康受试者、类风湿关节炎患者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib...

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药物临床试验：CTR20170943 | SHR0302片

CTR20170943 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 在中至重度活动性RA患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度活动性类风湿关节炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期研究 SHR0302-201

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药物临床试验：CTR20170914 | SM03单抗

CTR20170914 | SM03单抗 进行中-招募完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎Ⅲ期临床研究 随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床评价SM03联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性 SM03-RA-Ⅲ V4.1

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药物临床试验：CTR20170934 | CMAB008

...以上改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗失败的中重度活动性类风湿关节炎 CMAB008治疗RA有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 以类克为对照，甲氨蝶呤为基础治疗，评价CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性 C008RAⅢ

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药物临床试验：CTR20160344 | 土茯苓总苷片

CTR20160344 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎 TFL有效性、安全性临床试验 随机、双盲双模拟、平行对照评价土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的多中心临床研究 2007pro061FK

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药物临床试验：CTR20171128 | 土茯苓总苷片

CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎（湿邪痹阻证）患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎（湿邪痹阻证）的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S002P2A02

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药物临床试验：CTR20253240 | 巴瑞替尼片

CTR20253240 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病...

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药物临床试验：CTR20253235 | 巴瑞替尼片

CTR20253235 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病...

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照Ⅲ期...

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