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药物临床试验：CTR20170141 | 托珠单抗注射液

CTR20170141 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合治疗中度至重度类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合甲氨蝶呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎患者中有效性和安全性研究 YA29359；版本4（英文...

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药物临床试验：CTR20232773 | Upadacitinib片

CTR20232773 | Upadacitinib片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人受试者中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MT...

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药物临床试验：CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

CTR20131919 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 强克治疗类风湿关节炎临床试验 强克治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Ver2.3

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药物临床试验：CTR20160071 | 阿巴西普注射液；英文名：Abatacept injection

...160071 | 阿巴西普注射液；英文名：Abatacept injection 已完成 类风湿关节炎 甲氨蝶呤疗效不佳的类风湿关节炎患者阿巴西普III期试验 甲氨蝶呤（MTX）疗效不佳的活动性类风湿关节炎患者中评估皮下注射阿巴西普联合MTX的有效性和...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

...胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受...

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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重...

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20140405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40405 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗联合治疗中国活动性类风湿关节炎患者的研究 在对甲氨蝶呤应答不完全的中国活动性类风关患者中评价塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性与...

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