Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 502 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放
标签
Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...招募 2岁及以上儿童中重度活动性克罗恩病 一项在开放
标签
Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221860 | MB-102 注射液
...用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放
标签
、多中心、安全性和药代动力学研究 一项 MB-102(Relmapirazin)及 MediBeacon® 经皮肾小球滤过率动态监测系统用于正常及肾功能受损受试者肾功能评估的关键性、开放标...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
... 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放
标签
Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
... 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放
标签
Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
... 2岁及以上儿童中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放
标签
Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)
...国GEP-NET参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放
标签
3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射,每28日1次的疗效和安全性的3...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放
标签
、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...膜溃疡)神经营养性 角膜炎。 IV 期8 周、多中心、开放
标签
、48 周随访的前瞻性研究,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片
...患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放
标签
研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
相关搜索
开放标签
标签1
一项开放标签 多中心 单臂ii期研究
一项多中心 开放标签 随机对照iii期临床研究
开放标签延长
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部