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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 已完成 慢性塞性疾病慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-060...
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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...
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药物临床试验:CTR20130565 | YG-01

CTR20130565 | YG-01 进行中-招募完成 慢性塞性疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 20150310
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药物临床试验:CTR20150359 | YG-01

CTR20150359 | YG-01 进行中-招募完成 慢性塞性疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 20150310
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药物临床试验:CTR20181991 | 罗氟司特片

...特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性塞性疾病患者 罗氟司特片生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等效性预试验 HR-ANDA...
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药物临床试验:CTR20170555 | 罗氟司特片

CTR20170555 | 罗氟司特片 已完成 慢性塞性疾病 评价我公司生产的罗氟司特片与Daxas是否生物等效 罗氟司特片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-LFST
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药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片

...特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性塞性疾病患者 罗氟司特片的药代动力学研究 单中心、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1...
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药物临床试验:CTR20131016 | 罗氟司特片

CTR20131016 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 慢性塞性疾病 罗氟司特片药代动力学研究 罗氟司特片人体药代动力学研究 YQ-M-15-01(2)
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药物临床试验:CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

...入溶液 进行中-尚未招募 慢性支气管炎急性发作期、慢性塞性疾病急性加重期、炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的安...
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药物临床试验:CTR20182262 | 罗氟司特片

CTR20182262 | 罗氟司特片 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病 评价罗氟司特片剂在健康人体内的代谢研究 罗氟司特片健康人体药代动力学研究 LWY18111P-CSP;V1.0
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