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药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...细胞自体回输制剂 进行中-招募中 弥散功能障碍的慢性塞性疾病(COPD) REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗弥散功能障碍的慢性塞性疾病(COPD)...
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药物临床试验:CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性塞性疾病(COPD)患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa
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药物临床试验:CTR20131506 | 杏地咳喘宁胶囊

... 杏地咳喘宁胶囊 已完成 慢性支气管炎急性发作期(慢性塞性疾病),风寒束、肾气亏虚证(喘证) 杏地咳喘宁胶囊Ⅱ期临床试验 杏地咳喘宁胶囊治疗慢性塞性疾病慢性支气管炎急性发作期)喘证(风寒束、...
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药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性塞性疾病 611治疗中重度慢性塞性疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中度至重度慢性塞性疾病(COPD)受试者中安全性和...
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药物临床试验:CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性塞性病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性塞性疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性塞性疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-招募中 本品用于慢性塞性疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性塞性疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性塞性疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
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药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性塞性疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性塞性疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性疾病(COPD)患...
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药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01
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