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药物临床试验:CTR20200340 | 益今生胶囊
...证)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa 期
临床
试验
P
2019-11-BDY-10;V02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131883 | 醒神化瘀滴丸大剂量组
...中 脑梗死急性期 醒神化瘀滴丸治疗急性缺血性脑中风的
临床
研究 醒神化瘀滴丸治疗脑梗死急性期(痰热瘀阻证)有效性及安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
P
2011-06-BDY-09-V04
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片I期
临床
试验
(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期研究 LSF-149-SDFD-
P
-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | L
P
-005 注射液
CTR20233055 | L
P
-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(
P
NH) L
P
-005注射液 I 期
临床
试验
评价L
P
-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P
10-L
P
005-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | L
P
-005 注射液
CTR20233055 | L
P
-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(
P
NH) L
P
-005注射液 I 期
临床
试验
评价L
P
-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P
10-L
P
005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | L
P
-003 注射液
CTR20241964 | L
P
-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 L
P
-003注射液III期
临床
试验
评价L
P
-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究
P
10-L
P
003-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | L
P
-003 注射液
CTR20241964 | L
P
-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 L
P
-003注射液III期
临床
试验
评价L
P
-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期
临床
研究
P
10-L
P
003-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | L
P
-005 注射液
CTR20233055 | L
P
-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(
P
NH) L
P
-005注射液 I 期
临床
试验
评价L
P
-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期
临床
研究
P
10-L
P
005-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | L
P
-001注射液
CTR20222179 | L
P
-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 L
P
-001注射液 I 期
临床
试验
评价L
P
-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究
P
-10-L
P
001-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150387 | 前列维通颗粒
... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心III期
临床
试验
版本号:
P
2014-016-BDY-12-V02;版本日期: 2015-01-15
CDE
发布于
5年前
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