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药物临床试验:CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片
CTR20240600 | 富马酸恩昔特韦片
进行
中-尚未招募 用于治疗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 富马酸恩昔特韦片人体生物等效性试验 JY-BE-EXTW-2024-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240516 | 二氟尼柳片
CTR20240516 | 二氟尼柳片
进行
中-尚未招募 二氟尼柳片适用于急性或长期使用,用于以下症状治疗:轻度至中度疼痛;骨关节炎;类风湿性关节炎。 二氟尼柳片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
CTR20240466 | 注射用CEND-1
进行
中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床研究 注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片
进行
中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
CTR20233109 | STC314注射液
进行
中-招募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期剂量探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期剂量探...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006
CTR20232357 | 注射用ZG006
进行
中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321
进行
中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
CTR20231256 | SPH4336片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
CTR20220945 | Belzutifan片
进行
中-招募完成 用于肾细胞癌辅助治疗 Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220832 | LNP023
CTR20220832 | LNP023
进行
中-招募中 非典型溶血尿毒综合征(aHUS) 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
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