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药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I临床试验 评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液

...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 临床试验 SGB-3403-001
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药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液

...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 临床试验 SGB-3403-001
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药物临床试验:CTR20213208 | DBT

CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性II临床试验 DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的I/II探索性临床试验 ZWSW-20211101
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药物临床试验:CTR20213113 | ICP-033

CTR20213113 | ICP-033 进行中-招募中 晚实体瘤 ICP-033治疗晚实体瘤的Ⅰ临床试验 一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 临床试验 ICP-CL-00701
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药物临床试验:CTR20252538 | EDP167注射液

...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 临床研究 EDP167D101
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 177L...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 177L...
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I临床试验 177L...
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药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊

CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊I临床试验 小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚实体瘤的Ⅰ临床试验 Hemay020P1 2014
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