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药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的
I
期
临床
试验
评价SCB-313(全人源TRA
I
L-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的
I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的
I
期
临床
试验
SGB-3403-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240125 | SGB-3403注射液
...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的
I
期
临床
试验
SGB-3403-001
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213208 | DBT
CTR20213208 | DBT 进行中-招募中 用于外科手术中常规止血方法不适用或不满意时的止血 1类治疗用生物制品DBT用于外科止血的探索性
I
I
期
临床
试验
DBT用于肝脏/脾脏/胰腺切除手术时止血作用的
I
/
I
I
期
探索性
临床
试验
ZWSW-20211101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213113 |
I
CP-033
CTR20213113 |
I
CP-033 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-033治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价
I
CP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
试验
I
CP-CL-00701
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252538 | EDP167注射液
...药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 EDP167D101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心
I
期
临床
试验
177L...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊
CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊
I
期
临床
试验
小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚
期
实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验
Hemay020P1 2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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