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药物临床试验:CTR20223047 | 阿立哌唑片
CTR20223047 | 阿立哌唑片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑片的生物等效性研究 阿立哌唑片在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2022-XZ-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233306 | 奥卡西平片
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成年
人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片人体生物等效性研究 DUXACT-2309098
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223190 | CL-197胶囊
CTR20223190 | CL-197胶囊 已完成 用于治疗HIV-1感染的
成年
患者 CL-197胶囊Ⅰ期临床研究 CL-197胶囊在健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 CR-CL-197-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验 中国
成年
健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究 无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170052 | 拉米夫定片
CTR20170052 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的
成年
慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 HZ-LMFD-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170425 | 芬乐胺片
CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国
成年
健康受试者口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171224 | 利伐沙班片
CTR20171224 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验 利伐沙班片空腹及餐后人体生物等效性试验 2017-BE-LFSBP-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171348 | 厄贝沙坦片
CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂安博维在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190712 | 来氟米特片
CTR20190712 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片(10mg)生物等效性研究 评价中国健康
成年
人受试者空腹口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-2;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212503 | DBPR108片
CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国
成年
男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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