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药物临床试验:CTR20181415 | 布南色林片
CTR20181415 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片健康人体生物等效性研究 评估健康
成年
受试者空腹/餐后口服布南色林片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 ICP-I-2017-04;1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190943 | 他达拉非片
CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康
成年
男性受试者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201689 | 格列喹酮片
CTR20201689 | 格列喹酮片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在中国
成年
健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 GLQ-BE-1014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片
CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康
成年
男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182515 | MK-7264
CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽
成年
受试者中的MK-7264 3期研究(PN030) 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030;03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230539 | 普瑞巴林胶囊
... 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 普瑞巴林胶囊在中国健康
成年
受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-PRBL-BE-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...esertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240714 | CMAB007
...乐®的比对研究 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在
成年
健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB007-004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160625 | 替格瑞洛片
CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康
成年
志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160657 | 替格瑞洛片
CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康
成年
志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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