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药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在
成年
健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231875 | 阿戈美拉汀片
CTR20231875 | 阿戈美拉汀片 进行中-招募中 治疗成人抑郁症。本品适用于
成年
人。 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片的人体生物等效性研究 QLG1083-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231303 | 依帕司他片
CTR20231303 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片 生物等效性研究 依帕司他片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223343 | GZR101
CTR20223343 | GZR101 已完成 糖尿病 GZR33和GZR101的 Ⅰb 期临床研究 GZR33和GZR101在健康
成年
男性受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 Ⅰb 期临床研究 GL-GZR-CH1013
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222187 | SPH3127片
CTR20222187 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片人体物质平衡研究 [14C]SPH3127在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] SPH3127人体物质平衡及生物转化研究 SPH3127-105
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211415 | SHR1459片
CTR20211415 | SHR1459片 已完成 淋巴瘤 [ 14C]SHR1459的人体物质平衡及生物转化研究 [ 14C]SHR1459在中国
成年
男性健康受试者体内的单中心、单剂量、非随机、开放的吸收、代谢和排泄临床试验 SHR1459-I-108
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233609 | 别嘌醇片
...性痛风 别嘌醇片生物等效性研究 评价别嘌醇片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-017
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242065 | 别嘌醇片
...性痛风 别嘌醇片生物等效性研究 评价别嘌醇片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、三周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-015
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170480 | 利伐沙班片
CTR20170480 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效 利伐沙班片人体生物等效性试验 160403-LFSB-HBE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170542 | 利伐沙班片
CTR20170542 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) 利伐沙班片人体生物等效性预试验(空腹&餐后) NJCTTQ2016LF-Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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