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药物临床试验:CTR20240701 | BY101298胶囊
... 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估BY101298联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 BY129...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及
耐受
性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及
耐受
性的I期临床研究 CIBI333A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220985 | KL340399注射液
CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...中-招募中 晚期肝癌 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251396 | SR750片
...SR750片(处方F1)在中国健康人的药代动力学、安全性、
耐受
性的I期桥接研究 一项在中国健康受试者中评估SR750片(处方F1)的药代动力学、安全性、
耐受
性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR750-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251184 | HW231019片
...估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性、食物影响及药代动力学I期临床试验 评估HW231019片在健康中国受试者中单次口服给药的安全性、
耐受
性、食物影响及药代动力学I期临床试验 HW231019-Ⅰ01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250430 | HW211026 软膏
...化病 评价HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/
耐受
性及药代动力学特征的I期临床试验 评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/
耐受
性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253065 | PTT-501片
...周围神经病变(CIPN) 评价PTT-501单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期试验 一项在健康志愿者中评价 PTT-501 单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250693 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议将本品与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARDS 或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。银屑病关节炎 ...
CDE
发布于
7月前
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