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药物临床试验:CTR20201226 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多
中心
III期临床
研究
JS001-027-Ⅲ-HCC;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
JS001-029-III-NSCLC,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230205 | 吗替麦考酚酯胶囊
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
MYCO-CAZ -1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III期临床
研究
比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多
中心
、随机、平行对照III期临床试验 SYS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233330 | 盐酸达泊西汀片
...交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在中国健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 SINO-PRO-JLRF-Y-H-45
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241556 | 盐酸达泊西汀片
...交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
研究
盐酸达泊西汀片在健康成年男性中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药的生物等效性试验 DUXACT-2403107
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片
...、单剂量、两制剂、两序列、四周期、双交叉生物等效性
研究
NY-TMAL-ZJ
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190396 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...肝内胆管癌的新辅助治疗 一项开放、单
中心
、单臂Ib/II
研究
评估特瑞普利作为新辅助治疗可切除肝细胞癌或胆管细胞癌疗效和安全性 JS001-020-Ib-HCC;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212050 | TNP-2198胶囊
...药的安全耐受性、药代动力学及根除幽门螺杆菌初步效果
研究
单
中心
、随机、开放评价TNP-2198胶囊和雷贝拉唑钠肠溶片联合多次给药,TNP-2198胶囊、雷贝拉唑钠肠溶片和阿莫西林胶囊联合多次给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222829 | 马来酸依那普利叶酸片
...前后马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0.8 mg)人体生物等效性
研究
评估工艺变更前后的马来酸依那普利叶酸片(10 mg/0.8 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉的生物等效性试验 YY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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