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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

CTR20211156 | 沃利替尼 进行中-招募完成 经过至少二线标准治疗失败的患有 MET 基因高扩增的病理学确诊的局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌 赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食道连接部腺癌的 II 期研...

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药物临床试验：CTR20252543 | HS-20094注射液

CTR20252543 | HS-20094注射液 已完成 2型糖尿病与肥胖症 在健康参与者中评价HS-20094不同给药装置之间药代动力学行为比较研究 在健康参与者中评价HS-20094预灌封注射器组合件（带注射针）和多剂量预填充注射笔之间药代动力学行为...

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药物临床试验：CTR20252484 | 诺氟沙星胶囊

CTR20252484 | 诺氟沙星胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊在健康参与者中空腹状态下的生物等效性试验 诺氟沙星胶囊在健康参与者中空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20252399 | 氨酚氢可酮片

CTR20252399 | 氨酚氢可酮片 已完成 本品适用于治疗严重到需要阿片类止痛药，且替代疗法无法治愈的疼痛。 氨酚氢可酮片生物等效性试验 氨酚氢可酮片（规格：对乙酰氨基酚325 mg/重酒石酸氢可酮7.5 mg）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20252181 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20252181 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20244837 | TQH2722注射液

CTR20244837 | TQH2722注射液 已完成 季节性过敏性鼻炎 TQH2722注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的临床试验 评价TQH2722注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20243602 | 利奥西呱片

CTR20243602 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）及动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片（商品名：安吉奥）在健康...

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药物临床试验：CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

CTR20242715 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊（50 mg）人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国...

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药物临床试验：CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

CTR20202573 | 司来帕格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治...

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