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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的 III 期研究 一项评估早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期研究 SL-KM118-III-202...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的 III 期研究 一项评估早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期研究 SL-KM118-III-202...

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药物临床试验：CTR20190570 | 左氧氟沙星片

...中心、随机、开放、两序列两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861802；版本号为1.0

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药物临床试验：CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片（II）

...半胱氨酸水平，升高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 CC/CT 基因型 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响：一项多...

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药物临床试验：CTR20222052 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康成年受试者中空腹及餐后单次口服给药的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验 DUXACT-2206085

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药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

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药物临床试验：CTR20244400 | 伏格列波糖口崩片

...和运动疗法仍未改善时） 伏格列波糖口崩片生物等效性研究 伏格列波糖口崩片在中国健康受试者中单次口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列生物等效性试验 HZ-BE-FGLBT-24-99

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药物临床试验：CTR20131182 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感的有效性及安全性的研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20121023

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药物临床试验：CTR20181920 | Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）

...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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