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药物临床试验：CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20180857 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液

CTR20210462 | Eptinezumab注射用浓溶液 已完成 用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受性的药代动力学研究 在健康中国受试者中评价Eptinezumab的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20201855 | 黄体酮软胶囊

CTR20201855 | 黄体酮软胶囊 已完成 先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。 黄体酮软胶囊餐后生物等效性试验 黄体酮软胶囊在健康绝经后女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液

CTR20182377 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211587 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 本品用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20212056 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20212056 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在健康受试者中进...

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药物临床试验：CTR20211838 | 盐酸司来吉兰

CTR20211838 | 盐酸司来吉兰 已完成 单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 盐酸司来吉兰...

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药物临床试验：CTR20210418 | 马昔腾坦片

CTR20210418 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本...

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药物临床试验：CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液

CTR20202060 | HSK3486 乳状注射液 已完成 重症监护期间的镇静 评价HSK3486用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。 一项评价HSK3486乳状注射液静脉给药用于重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的多中...

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