登记号
CTR20170723
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
急性缺血性脑卒中
试验通俗题目
SPT-07A注射液I期临床试验
试验专业题目
一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验
试验方案编号
HY-SPT-I；V1.3
方案最近版本号
V1.3
版本日期
2018-09-21
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
鱼刚
联系人座机
0512-62956136
联系人手机号
联系人Email
registration2@pharmavan.cn
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-苏州工业园区华云路1号东坊产业园C区7号楼5楼
联系人邮编
215125
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
在健康受试者中，研究人体静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性、药代药效特征。
初探SPT-07A在人体内的代谢产物及物质平衡。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄：18-65岁（含上下限）；
- 体重≥50kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）；
- 理解并自愿签署知情同意书，志愿参加本研究。
排除标准
- 存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、血液或神经精神系统等疾病史；
- 全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
- 研究给药前两周内曾服用过任何药物，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；
- 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；
- 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者；
- 研究给药前1年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的饮酒或药物滥用史；
- 研究期间不能按要求戒烟戒酒或者筛选期一氧化碳呼气试验检测>7 ppm者（研究者认为必要时可通过尿可替宁试验进一步确证）；
- 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何药物临床试验者；
- 研究给药前三个月内献血或血液制品≥400 mL或2个单位者；
- 不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者，或不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者；
- 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SPT-07A注射液
|
用法用量:小容量注射剂；规格：20ml：10mg；与250ml生理盐水配伍后1小时内静脉滴注；多个爬坡剂量
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:SPT-07A注射液安慰剂
|
用法用量:小容量注射剂；规格：20ml；与250ml生理盐水配伍后1小时内静脉滴注；给药体积与试验药组相同
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 中国健康受试者单次和多次静滴药物后的安全性及耐受性：通过AE/SAE、12导联心电图、实验室检查、体格检查和生命体征进行评价。 | AE/SAE、12导联心电图、实验室检查、生命体征：整个试验过程； 体格检查：在筛选期和完成给药试验后。 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学参数 | 单次给药和多次给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
| 代谢物初探 | 单次给药后48h | 有效性指标+安全性指标 |
| 药效学特征 | 单次给药和多次给药后12h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王拥军，医学博士 | 博士 | 教授 | 13911172565 | yongjunwang1962@gmail.com | 北京市-北京市-丰台区樊羊路119号 | 100050 | 首都医科大学附属北京天坛医院 |
| 陈霞，医学博士 | 博士 | 副教授 | 13810506332 | connie_6096@126.com | 北京市-北京市-丰台区樊羊路119号 | 100050 | 首都医科大学附属北京天坛医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京天坛医院 | 王拥军；陈霞 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-05-15 |
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-05-28 |
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-07-30 |
| 首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-10-23 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 36 ；
实际入组总例数
国内: 36 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2018-08-10；
第一例受试者入组日期
国内：2018-08-10；
试验终止日期
国内：2018-11-20；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
