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梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...立项情况:2019年:共立项7项;注册类药物项目1项,均为
III
期
;注册类医疗器械项目1项,为
III
类;研究者发起的临床研究5项;2020年:共立项23项;注册类药物项目13项,其中II
期
1项,
III
期
12项;注册类医疗器械项目5项,均为
III
...
机构
发布于
6年前
4013 次浏览
药物临床试验:CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg
CTR20160917 | 注射用IGE025,150mg 已完成 慢性荨麻疹 IGE025治疗难治性慢性荨麻疹的
III
期
研究 一项在中国难治性慢性自发性荨麻疹患者中评价IGE025有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
研究 CIGE025E2305;V00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的
III
期
临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的
III
期
临床试验 RFPU 20171227;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
... + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的
III
期
研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250206 | Mezagitamab注射剂
...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的
III
期
、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂
CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘
III
期
临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的
III
期
临床研究 OMN-MF-301;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221942 | AK104注射液
...或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期
临床研究 一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照
III
期
临床研究 AK104-306
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243791 | SHR-1314注射液
...射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期
临床试验 SHR-1314-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
... 用于急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的
III
期
临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心
III
期
临床试验 PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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