为您找到约 1,800 条结果，搜索耗时：0.0078秒

药物临床试验：CTR20241554 | JS001sc注射液

...动力学特征、疗效、安全性的多中心、开放、随机对照、III期临床研究 JS001sc-002-III-NSCLC

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的III期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合III期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...EGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...EGF单抗联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201907 | JS002（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液）

...性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览