为您找到约 5,090 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231514 | HS-10383片

...-尚未招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212682 | TAK-935（Soticlestat）片

...相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片

CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片 已完成 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-尚未招募 预防40岁及以上成人带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I期临床试验 评级重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 YDSWX（TVAX-006）-001（I）

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221926 | 达格列净片

CTR20221926 | 达格列净片 已完成 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）空腹生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga （安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...疮 一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-20...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC

...H 20 SC 进行中-招募完成 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究 一项评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮（寻常型或落叶型）患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照试验（ADDRESS） ARGX...

CDE 发布于2年前 0 次浏览