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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国
成人
研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国
成人
研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
...-尚未招募 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) 在中国健康
成人
受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。 在中国健康
成人
受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212682 | TAK-935(Soticlestat)片
...相关癫痫发作 Soticlestat联合治疗Dravet综合征儿童和年轻
成人
受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,评价soticlestat联合治疗Dravet综合征(DS)儿童和年轻
成人
受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片
CTR20240126 | 玛巴洛沙韦片 已完成 本品用于既往健康的
成人
和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的
成人
和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性试验 玛巴洛沙韦片在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液治疗
成人
无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗
成人
无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244652 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-尚未招募 预防40岁及以上
成人
带状疱疹的发生 重组带状疱疹疫苗I期临床试验 评级重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康
成人
中的安全性和免疫原性I期临床试验 YDSWX(TVAX-006)-001(I)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...中 拟用于甲型或乙型流行性感冒 帕拉米韦吸入溶液治疗
成人
无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗
成人
无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221926 | 达格列净片
CTR20221926 | 达格列净片 已完成 治疗2型
成人
糖尿病 达格列净片(10mg)空腹生物等效性研究 评估达格列净片10mg(申办方:昆山龙灯瑞迪制药有限公司)与Forxiga (安达唐)10 mg(生产商:AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液
...疮 一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮
成人
受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮
成人
受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC
...H 20 SC 进行中-招募完成 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗
成人
天疱疮的疗效和安全性研究 一项评价Efgartigimod PH20 SC治疗
成人
天疱疮(寻常型或落叶型)患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照试验(ADDRESS) ARGX...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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