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药物临床试验:CTR20221972 | IBI351(GFH925)
...疗 KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者有效性和安全性的
开放
性、多中心、 Ib/III期研究 CIBI351B301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...成年男性和女性餐后条件的生物等效性试验 一项随机、
开放
、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223384 | 硝酸异山梨酯片
...预试验) 健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、
开放
、二序列、二周期、双交叉,空腹给药条件下的人体生物等效性试验(预试验) XSYSLZP-BE
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)
...难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者的随机化、Ⅲ 期、
开放
标签研究 EFC15951
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220988 | 美沙拉秦肠溶片
... 健康受试者餐后用药,单中心、2制剂、3周期、3序列、
开放
、随机、部分重复(仅重复参比制剂)的美沙拉秦肠溶片平均生物等效性试验 FY-CP-05-202203-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212820 | LM302注射液
...安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的
开放
、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LM302-01-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、
开放
、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、
开放
、多中心III期临床试验 MRG002-010
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789
...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期、
开放
性、剂量递增和剂量扩展研究 D9570C00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222244 | 地高辛
...0.25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉设计生物等效性试验研究 AHJM-BE-DGXP-2238
CDE
发布于
2年前
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