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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液

CTR20251619 | 利拉鲁肽注射液 进行中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，以评价利拉鲁肽注射液在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ...

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药物临床试验：CTR20251503 | GW5282片

CTR20251503 | GW5282片 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 GW5282在非霍奇金淋巴瘤的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估GW5282在非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效（BEI-DOU1） GW2...

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药物临床试验：CTR20251248 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20251248 | 糠酸莫米松乳膏 进行中-尚未招募 成人和儿童中，糠酸莫米松乳膏用于减少由某些牛皮癣或皮炎的皮肤问题引起的红肿或瘙痒 糠酸莫米松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

CTR20243967 | SAL0120片 进行中-招募中 慢性肾脏病 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20253484 | HRS9531片

CTR20253484 | HRS9531片 进行中-招募中 糖尿病 比较HRS9531片的相对生物利用度、安全性和耐受性的I期临床研究 比较HRS9531片一代制剂和二代制剂的相对生物利用度、安全性和耐受性以及探索二代制剂单次给药剂量递增安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20253163 | NTS071片

CTR20253163 | NTS071片 进行中-尚未招募 实体瘤 NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者的I/2a期研究 一项评估NTS071在携带TP53 Y220C突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 ...

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

CTR20253063 | 注射用GB268 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究...

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药物临床试验：CTR20253017 | 金连消风颗粒

CTR20253017 | 金连消风颗粒 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹（风热证） 金连消风颗粒治疗慢性自发性荨麻疹（风热证）II期临床试验 金连消风颗粒治疗慢性自发性荨麻疹（风热证）的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20252155 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20252155 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-招募中 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。（2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试...

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