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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-招募完成 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20201097 | BYL719

CTR20201097 | BYL719 进行中-招募完成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3CA突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期（局部复发或转移性）三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性...

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药物临床试验：CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊

CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊 进行中-尚未招募 季节性过敏性鼻炎 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片

CTR20233721 | 枸橼酸他莫昔芬片 进行中-招募完成 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。 枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 S...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机...

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