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药物临床试验：CTR20241957 | HRS-5346片

...安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 HRS-5346-101

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药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

...安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7631-101

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药物临床试验：CTR20242686 | 注射用QLS4131

... 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS4131-101

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 LNC-I-PC-00001

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药物临床试验：CTR20202300 | SHR-1701注射液

...联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心 I/II 期临床研究 SHR-1701-II-203

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药物临床试验：CTR20221428 | 注射用8MW2311

CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚期实体瘤 8MW2311治疗晚期实体瘤患者的I/II期临床试验 8MW2311在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 8MW2311-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20201625 | Pelareorep注射液

...合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1

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药物临床试验：CTR20211080 | 注射用GD-11

...用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 202...

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

... 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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