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药物临床试验：CTR20222853 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...IRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和安全性的 IIb 期临床试验 安美木单抗联合抗 PD-1 单抗及 FOLFIRI 对比安美木或西妥昔单抗联合 FOLFIRI 治疗 RAS 野生型晚期结直肠癌患者的有效性和...

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无锡市人民医院

... 无锡 南长区 江苏省无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授...

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药物临床试验：CTR20131566 | 穴贴定喘膏

CTR20131566 | 穴贴定喘膏 进行中-尚未招募 支气管哮喘慢性持续期（寒哮证） 穴贴定喘膏Ⅱ期临床研究 穴贴定喘膏治疗支气管哮喘慢性持续期（寒哮证）有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心 II期临床研究 版本号1.2

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...合铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

...合铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临...

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...C型DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修订2.1版（ 版本日期： 2017年2月23日）

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

CTR20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...

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药物临床试验：CTR20132937 | 舒金克喘胶囊

CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级；2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期临床试验 舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期临床研究 天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu

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广东医科大学附属第二医院

...专业等通过 备案 资质专业。 机构目前可承担Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验 ， 每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，临床病源及病种能满足临床试验的需求 ，并拥有本专业特有设备及必要的抢救设...

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺...

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