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药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型
糖尿
病 优格列汀片在健康受试者中的安全性研究 健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期临床耐受性、药代/药效动力学研究 EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160463 | 沙格列汀胶囊
CTR20160463 | 沙格列汀胶囊 主动暂停 2型
糖尿
病 沙格列汀胶囊人体生物等效性试验 沙格列汀胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 KL050-BE-01;V2( 20160506)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160919 | DBPR108胶囊
CTR20160919 | DBPR108胶囊 已完成 2型
糖尿
病 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学 DBPR108胶囊和DBPR108片人体药代动力学及DPP-4活性抑制率对比临床试验 CSPC/HA1117/PRO-I-3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181062 | 沙格列汀片
CTR20181062 | 沙格列汀片 已完成 2型
糖尿
病 沙格列汀片健康人体生物等效性试验 沙格列汀片在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药空腹及高脂餐后生物等效性试验 HS-SGLT-BE-20171111
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191525 | 维格列汀片
CTR20191525 | 维格列汀片 已完成 适用于治疗2型
糖尿
病 维格列汀片(50mg)人体生物等效性试验 维格列汀片(50mg)空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 HFYT 2018 002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191644 | 阿卡波糖片
CTR20191644 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于:(1)2型
糖尿
病。(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片的人体生物等效性试验 阿卡波糖片的人体生物等效性试验 HZ-BE-AKBT-19-19;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201729 | 利格列汀片
CTR20201729 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型
糖尿
病。 利格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 利格列汀片人体生物等效性试验 BTINT030-BE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212503 | DBPR108片
CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型
糖尿
病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 [14C]DBPR108在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化研究 HA1118-CSP-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221819 | 硫辛酸片
CTR20221819 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 治疗
糖尿
病多发性周围神经病变。 硫辛酸片在健康受试者中的药代动力学研究 硫辛酸片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2022BCBE1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片
...异常或单纯饮食疗法不足以控制血糖的轻度高血糖的 2 型
糖尿
病 巴旋片I期临床试验 评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 2023013P1
CDE
发布于
2月前
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