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药物临床试验:CTR20221163 | Etripamil 鼻喷雾剂
...上性心动过速 Etripamil 终止自发性PSVT的有效性和安全性
研究
一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速(PSVT)自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性
研究
JX02002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243322 | NHKC-1
...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
研究
NHKC-1-Ⅲ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
... 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照
研究
一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心
研究
013-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊
...体引起的下列感染: 盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性
研究
盐酸米诺环素胶囊人体生物等效性
研究
HBP88-24B1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床
研究
评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床
研究
NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床
研究
一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的 I/II 期临床
研究
CTS...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床
研究
一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床
研究
BC0081A-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244255 | HSK31858片
...呼吸道疾病 评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响临床
研究
在健康受试者中评价伊曲康唑对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床
研究
HSK31858-104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比制剂Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243930 | 布洛芬混悬液
...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性
研究
YG2408601
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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