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药物临床试验:CTR20240547 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液 生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-001
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药物临床试验:CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2
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药物临床试验:CTR20231285 | ESG206注射液

...-招募中 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102
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药物临床试验:CTR20230377 | 注射用SHR-A2102

CTR20230377 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-101
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药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...gartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-2009
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药物临床试验:CTR20242192 | 注射用BAT8008

...期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008+7104-001-CR
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药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液

...度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性的多中心、开放性临床研究 AK120-207
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药物临床试验:CTR20241741 | 维生素K1注射液

CTR20241741 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403160
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药物临床试验:CTR20241514 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国健康成年受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-003
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药物临床试验:CTR20241296 | 维生素K1注射液

CTR20241296 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 治疗维生素K缺乏症导致的出血以及预防无法通过营养疗法纠正的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403074
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